أسترازينيكا تقدم عقار جديد يقي من فيروس كورونا يدعى “إيفوشيلد”

بينما يستمر البحث العلمي في العثور على أدوية مضادة لفيروس كورونا وعقاقير أخرى للوقاية من العدوى، فإن عقار ” إيفوشيلد ” مرخص للاستخدام في حالات الطوارئ في الولايات المتحدة ومملكة البحرين.

Advertisement

ومع ذلك، فإن المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة والكويت وقطر وعمان لم تحصل بعد على هذا الترخيص. إذن ما هو هذا الدواء؟

أعلنت شركة AstraZeneca أن إيفوشيلد، وهو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة طويلة المفعول (tixagevimab / cilgavimab)، قد تم منحه استخدامًا طارئًا في الولايات المتحدة للوقاية قبل التعرض لـ COVID-19 ومن المتوقع أن تصبح الجرعات الأولى متاحة. الملكية في غضون أسابيع.

عقار جديد يحصل على موافقة ادارة الاغذية والعقاقير

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الاستخدام الطارئ لـ EvoShield للوقاية قبل التعرض لـ COVID-19 في البالغين والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق.

أولئك الذين يزنون 40 كجم أو أكثر، يعانون من نقص المناعة المعتدل إلى الشديد بسبب حالة طبية.

أو يتناولون الأدوية المثبطة للمناعة وليس لديهم استجابة مناعية كافية للقاح Covid-19.

Advertisement

يجب ألا يكون لدى أولئك الذين يتلقون الدواء حاليًا SARS-CoV-2 أو كان لديهم اتصال حديث مع شخص مصاب بالفيروس.

حول العقار، هو أستاذ طب الأطفال والطب العام في كلية الطب بجامعة كولورادو بالولايات المتحدة الأمريكية والمحقق الرئيسي في دراسة PROVENT. يقول Myron Levine:

يواصل Covid-19 تهديد ملايين الأشخاص في الولايات المتحدة وحول العالم لأن أجهزتهم المناعية تفشل في تكوين استجابة مناعية كافية، حتى بعد تلقي جميع جرعات اللقاح الموصى بها.

اليوم، يسعدني أن أقدم Evoshield كخيار جديد لمرضاي، وهو سهل التطبيق.

ويمكن أن يوفر حماية طويلة الأجل ويساعدهم على العودة إلى حياتهم اليومية دون قيود. ”

قال ميني بانغالوس، نائب الرئيس لأبحاث وتطوير المستحضرات الصيدلانية الحيوية، AstraZeneca:

“Evoshield هو أول علاج بالأجسام المضادة تمت الموافقة عليه للاستخدام في الولايات المتحدة للوقاية من أعراض COVID-19 قبل التعرض للفيروس.

ما هو عقار ايفوشيلد الجديد؟

Evoshield هو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة طويلة المفعول.

إنه العلاج الوحيد المعتمد على الجسم المضاد المعتمد للوقاية قبل التعرض في الولايات المتحدة.

سيكون حوالي 2 ٪ من سكان العالم في خطر متزايد بسبب عدم قدرة الجسم على تكوين استجابة مناعية كافية.

وهذا يشمل مرضى اللوكيميا وأنواع السرطان الأخرى الذين يتلقون العلاج الكيميائي والمرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى.

تستند البيانات الأولية الداعمة للترخيص للاستخدام الطارئ لـ EvoShield على نتائج المرحلة الثالثة من التجربة السريرية للدراسة الوقائية السابقة للتعرض PROVENT.

أظهر هذا انخفاضًا كبيرًا في خطر الإصابة بأعراض Covid-19 (77 ٪ في التحليل الأولي و 83 ٪ في التحليل المؤقت على مدى ستة أشهر).

قد يعجبك ايضا